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企業(yè)規(guī)定每年開(kāi)展一次無(wú)菌加工過(guò)程生產(chǎn)工藝可靠性驗(yàn)證，但抽查企業(yè)2023年和2024年可靠性驗(yàn)證報(bào)告，發(fā)現(xiàn)未記錄模擬灌裝過(guò)程等關(guān)鍵內(nèi)容，不符合《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄無(wú)菌醫(yī)療器械》中滅菌過(guò)程應(yīng)當(dāng)按照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求在初次實(shí)施前進(jìn)行確認(rèn)，必要時(shí)再確認(rèn)，并保持滅菌過(guò)程確認(rèn)記錄的要求。

企業(yè)質(zhì)量管理體系存在嚴(yán)重缺陷，不符合《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄無(wú)菌醫(yī)療器械》等法規(guī)相關(guān)要求，企業(yè)已對(duì)上述存在問(wèn)題予以確認(rèn)。

www.998811.com夜明珠预测企業(yè)關(guān)鍵加工區(qū)域的無(wú)菌灌裝工序與間接支持區(qū)域的安瓿瓶清洗、滅菌工序處于同一功能間，不利于關(guān)鍵加工區(qū)域的隔離與運(yùn)行，存在交叉污染風(fēng)險(xiǎn)，不符合《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》中廠(chǎng)房與設(shè)施應(yīng)當(dāng)根據(jù)所生產(chǎn)產(chǎn)品的特性、工藝流程及相應(yīng)的潔凈級(jí)別要求進(jìn)行合理設(shè)計(jì)、布局和使用的要求。