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蔡威還介紹,國(guó)內(nèi)特醫(yī)食品還面臨著產(chǎn)業(yè)鏈不完整的挑戰(zhàn)。從基礎(chǔ)科研、原料開(kāi)發(fā)、配方研發(fā)、加工技術(shù)到臨床研究、應(yīng)用及后續(xù)服務(wù),都缺乏完整的產(chǎn)業(yè)鏈。
會(huì)上,上海市兒科醫(yī)學(xué)研究所所長(zhǎng)蔡威分析了我國(guó)特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品市場(chǎng)發(fā)展面臨的挑戰(zhàn)。他認(rèn)為,挑戰(zhàn)之一,是特醫(yī)食品注冊(cè)時(shí)間長(zhǎng)、注冊(cè)成本高,而批準(zhǔn)的特醫(yī)食品品種、劑型、規(guī)格較單一,嬰幼兒配方比較多、全營(yíng)養(yǎng)比較多、關(guān)于疾病的比較少,關(guān)于罕見(jiàn)病的也比較少。
此外,顧學(xué)范透露,目前全國(guó)有250多家新生兒篩查中心,可篩查的病種除了PKU,還有甲狀腺功能低下癥、地中海貧血、半乳糖血癥、戈謝病和DMD(杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良癥)等等。
挑戰(zhàn)之二,特醫(yī)食品醫(yī)院使用渠道不通,絕大多數(shù)醫(yī)療機(jī)構(gòu)沒(méi)有把注冊(cè)的特醫(yī)食品列入診療目錄,也沒(méi)有收費(fèi)編碼規(guī)范收費(fèi),與普通的食品和固體飲料混雜。蔡威認(rèn)為,應(yīng)該建立醫(yī)療機(jī)構(gòu)特醫(yī)食品使用規(guī)范,確保在“醫(yī)生/臨床營(yíng)養(yǎng)師”的專業(yè)指導(dǎo)下正確使用;建立國(guó)家特醫(yī)食品的收費(fèi)編碼,規(guī)范收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)。
會(huì)上,上海交通大學(xué)附屬新華醫(yī)院兒內(nèi)分泌遺傳科主任醫(yī)師邱文娟介紹,PKU的患兒出生時(shí)是正常的,3個(gè)月后逐漸出現(xiàn)癥狀,具體表現(xiàn)為,在神經(jīng)系統(tǒng)方面,智力發(fā)育落后、行為異常、興奮多動(dòng)、震顫、癲癇(嬰兒痙攣癥樣或點(diǎn)頭樣發(fā)作)、少數(shù)肌張力增高或腱反射亢進(jìn),成人患者停止治療可能會(huì)有認(rèn)知倒退。頭發(fā)和皮膚出生時(shí)色澤正常,數(shù)月后會(huì)變黃,皮膚色淺?;純旱哪蛞?、汗液中有大量苯乙酸排出所致的鼠臭味。
顧學(xué)范稱,PKU要早診斷早治療,在進(jìn)行鑒別診斷的同時(shí),即可開(kāi)始治療。開(kāi)始治療時(shí)間的延遲會(huì)導(dǎo)致患兒發(fā)育、智商下降,而且對(duì)于苯丙酮尿癥的治療,要強(qiáng)調(diào)終身治療。延遲診斷的患者無(wú)論何時(shí)開(kāi)始治療,均有助于改善其神經(jīng)系統(tǒng)癥狀。
近日,在由上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院、上海市兒科醫(yī)學(xué)研究所、北京病痛挑戰(zhàn)公益基金會(huì)、中國(guó)營(yíng)養(yǎng)學(xué)會(huì)醫(yī)用食品與營(yíng)養(yǎng)支持分會(huì)共同發(fā)起舉辦的罕見(jiàn)病研討會(huì)上,多名專家及公益組織探討了PKU的篩查和治療,以及我國(guó)特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品發(fā)展面臨的挑戰(zhàn)和機(jī)遇。
此外,特醫(yī)食品還面臨著我國(guó)醫(yī)務(wù)人員和大眾對(duì)此認(rèn)知度低,專業(yè)教育和科普教育缺乏的挑戰(zhàn)。我國(guó)缺少專業(yè)的注冊(cè)臨床營(yíng)養(yǎng)師和懂營(yíng)養(yǎng)的臨床專業(yè)人員,需要開(kāi)展面對(duì)社會(huì)各人群的特醫(yī)食品營(yíng)養(yǎng)健康教育,特別是醫(yī)務(wù)人員和看護(hù)人。
顧學(xué)范尤其強(qiáng)調(diào)新生兒篩查對(duì)PKU的重要性。他舉了一個(gè)例子,1982年,上海通過(guò)新生兒篩查出了第一例PKU患兒。通過(guò)早診斷早治療,該患者中專畢業(yè)后在酒店工作,平時(shí)愛(ài)好擊劍。
最后,蔡威指出,接下來(lái),需要完善特醫(yī)食品的標(biāo)準(zhǔn)體系,配合監(jiān)管和行業(yè)需求,指導(dǎo)行業(yè)研發(fā),推動(dòng)科學(xué)注冊(cè)管理。其次,要加強(qiáng)市場(chǎng)監(jiān)管,主管部門和監(jiān)督部門形成合力推動(dòng)發(fā)展,厘清特醫(yī)食品從生產(chǎn)到銷售的一系列問(wèn)題。同時(shí),醫(yī)院應(yīng)該加強(qiáng)營(yíng)養(yǎng)科室的建設(shè)和臨床醫(yī)生及營(yíng)養(yǎng)師的專業(yè)培訓(xùn),醫(yī)院應(yīng)便于這類產(chǎn)品供醫(yī)生使用。政府及企業(yè)或協(xié)會(huì)等還應(yīng)該多加進(jìn)行特醫(yī)食品的公眾健康教育。此外,還應(yīng)該加大對(duì)特醫(yī)食品的科研投入。
上海市兒科醫(yī)學(xué)研究所所長(zhǎng)蔡威談到我國(guó)特醫(yī)食品發(fā)展面臨諸多挑戰(zhàn),如,特醫(yī)食品注冊(cè)時(shí)間長(zhǎng)、成本高,而批準(zhǔn)的特醫(yī)食品品種、劑型、規(guī)格較單一,嬰幼兒配方比較多、全營(yíng)養(yǎng)比較多,但關(guān)于疾病的比較少,關(guān)于罕見(jiàn)病的也較少;專業(yè)人員和公眾對(duì)特醫(yī)食品的認(rèn)知較低;國(guó)內(nèi)特醫(yī)食品缺乏完整的產(chǎn)業(yè)鏈等。同時(shí),他也認(rèn)為,我國(guó)特醫(yī)食品有巨大的需求和機(jī)遇。
十博手机版苯丙酮尿癥(phenylketonuria,簡(jiǎn)稱“PKU”)是一種罕見(jiàn)的遺傳性氨基酸代謝病,患兒出生3個(gè)月后逐漸出現(xiàn)智力發(fā)育落后、行為異常等癥狀,尿液、汗液有鼠臭味。患兒們須終身食用不含或含少量苯丙氨酸的特殊食物,并飲用特殊奶粉補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng),否則大腦發(fā)育會(huì)受損,甚至死亡。
上海市兒童罕見(jiàn)病診治中心主任顧學(xué)范介紹,PKU的病因是苯丙氨酸羥化酶及其輔酶缺陷,這是一種常染色體隱性遺傳性疾病,如果患兒的父母是攜帶者,子代患病的概率為25%。
顧學(xué)范表示,隨著醫(yī)學(xué)的發(fā)展,除了傳染病等,對(duì)臨床醫(yī)生們來(lái)說(shuō),遺傳病、罕見(jiàn)病、疑難病也是非常重要的疾病,罕見(jiàn)病中80%以上是遺傳病,遺傳病的診斷和治療,是當(dāng)代臨床醫(yī)生們的一個(gè)重要使命。
而與此同時(shí),我國(guó)在特醫(yī)食品領(lǐng)域也有著巨大的需求和機(jī)遇。蔡威稱,首先,我國(guó)快速增加的老年人口、慢病及住院人數(shù),意味著有巨大的營(yíng)養(yǎng)需求。其次,2019版的《罕見(jiàn)病診療指南》中的PKU、甲基丙二酸血癥、楓糖尿癥等,特醫(yī)食品是主要的治療方式之一,這就需要進(jìn)行更多的研發(fā)。
上海市兒童罕見(jiàn)病診治中心主任顧學(xué)范在會(huì)上指出,PKU要早診斷早治療,開(kāi)始治療時(shí)間延遲會(huì)導(dǎo)致患兒發(fā)育、智商下降,且對(duì)該疾病要強(qiáng)調(diào)終身治療。
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