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“我們相信，未來更多全球創(chuàng)新藥將通過‘中國同創(chuàng)’項目同步進(jìn)入中國，惠及廣大中國患者，實現(xiàn)我們‘驅(qū)動改變，攜手戰(zhàn)勝嚴(yán)重慢性疾病’的愿景。”張克洲說。

值得一提的是，諾和期是諾和諾德“中國同創(chuàng)”項目的首個落地成果，首次實現(xiàn)在中國、歐盟與美國同步完成臨床試驗，同步遞交新藥上市申請，今年6月在中國獲批，讓中國患者更早獲益于全球創(chuàng)新藥。它的臨床研究文獻(xiàn)，曾在第六屆進(jìn)博會上展出。

據(jù)第十版IDF糖尿病地圖顯示，中國成人糖尿病患者總數(shù)高達(dá)1.4億人，居世界各國之首，其中2型糖尿病患者占大多數(shù)，然而中國成人糖尿病患者中血糖控制達(dá)標(biāo)的患者僅占16.5%�；A(chǔ)胰島素是糖尿病治療的基石性藥物，在血糖控制中發(fā)揮重要作用。在臨床實踐中，2型糖尿病患者存在胰島素起始延遲、依從性差等挑戰(zhàn)。胰島素周制劑的出現(xiàn)，滿足了臨床未被滿足的需求，減少注射次數(shù)可有助于提高治療接受度和患者依從性，從而改善血糖控制。與日制劑相比，周制劑還能夠幫助患者減少注射針頭的使用成本。

在即將開幕的第七屆進(jìn)博會上，生物制藥公司諾和諾德將連續(xù)七年赴會，展出15款多疾病領(lǐng)域的創(chuàng)新藥品及5款注射裝置，包括4款今年在中國獲批的創(chuàng)新藥將在進(jìn)博會上實現(xiàn)中國首展，糖尿病領(lǐng)域全球首個且目前唯一的胰島素周制劑——諾和期（依柯胰島素注射液）即為其中之一。

據(jù)介紹，將在本屆進(jìn)博會上中國首展的諾和期（依柯胰島素注射液）用于治療成人2型糖尿病，將基礎(chǔ)胰島素每周注射次數(shù)從7減到1，能有效改善胰島素治療依從性。依柯胰島素的全球3期臨床研發(fā)試驗結(jié)果表明，與基礎(chǔ)胰島素日制劑相比，針對2型糖尿病患者，每周一次的依柯胰島素治療，療效更優(yōu)，安全達(dá)標(biāo)率更高，依從性更好。已經(jīng)進(jìn)行的臨床研究數(shù)據(jù)顯示，諾和期可幫助更多2型糖尿病患者實現(xiàn)HbA1c<7%且無低血糖的治療目標(biāo)，開啟胰島素治療周制劑時代。

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據(jù)諾和諾德大中國區(qū)醫(yī)藥和質(zhì)量部企業(yè)副總裁張克洲介紹，自1921年人類第一次發(fā)現(xiàn)胰島素以來，距今已經(jīng)走過百年研發(fā)歷程。胰島素周制劑諾和期的誕生，將推動胰島素治療的劃時代轉(zhuǎn)變。其改變了人胰島素分子的氨基酸序列，并通過連接脂肪酸側(cè)鏈，從而可與白蛋白強(qiáng)效、可逆地結(jié)合，并減慢胰島素受體介導(dǎo)的清除；依柯胰島素皮下注射后，在血液循環(huán)中與白蛋白結(jié)合形成儲庫。隨后，有活性的依柯胰島素分子從儲庫中緩慢、持續(xù)地釋放，如“涓涓細(xì)流”般作用于靶器官和組織，在人體內(nèi)半衰期長達(dá)196小時。一周給藥間隔內(nèi)，依柯胰島素降糖作用分布均勻，在臨床相關(guān)劑量下，降糖作用時間可覆蓋一周。

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